Prehľad produktov

Rýchly chromatografický imunotest na kvalitatívnu detekciu anti{0}TBC protilátok (IgG/IgM/IgA) v plnej krvi, sére alebo plazme. Navrhnuté pre profesionálnu diagnostiku in vitro na pomoc pri skríningu a liečbe tuberkulózy.

Pozadie choroby

Tuberkulóza (TBC), spôsobenáMycobacterium tuberculosis, zostáva globálnou zdravotnou krízou. Podľa Globálnej správy o tuberkulóze WHO z roku 2023 bolo v roku 2023 celosvetovo hlásených 10,8 milióna nových prípadov s 4,6 % nárastom incidencie od roku 2020. Ochorenie patrí medzi 10 najčastejších príčin úmrtí na celom svete, najmä v krajinách s nízkym- a stredným{8}}príjmom, kde sa vyskytuje 95 % prípadov.

TBC je primárne infekčné ochorenie prenášané vzduchom. K prenosu dochádza, keď jedinci s aktívnou pľúcnou TBC kašlú, kýchajú alebo hovoria, pričom sa do ovzdušia uvoľňujú drobné respiračné kvapôčky obsahujúce M. tuberculosis.

Špecifikácia produktu

Zamýšľané použitie	Detekcia protilátok proti-TB
Princíp	Fluorescenčná imunochromatografia
Skladovanie	4-30 stupňov
Čas použiteľnosti	24 mesiacov
Čas čítania	10 ~ 15 minút
Poskytnuté materiály	Testovacie zariadenie Príbalový leták Vysúšadlo Kvapkadlo Buffer

Informácie o objednávke

Názov produktu	Katalógové č.	Vzorka	Formátovať	Zbaliť	Certifikácia
Zariadenie na rýchle testovanie tuberkulózy (TBC).	TB-3012	Sérum/plazma	kazeta		CE
	TB-4011	Celý Krv/sérum/plas	Strip		CE
	TB-4012	Celý Krv/sérum/plas	kazeta		CE

Výhody produktu

Vysoká presnosť:93,2 % citlivosť a 98,9 % špecificita pre spoľahlivé výsledky.

Rýchla diagnostika:Výsledky sú pripravené za 15 minút pre rýchle klinické pôsobenie.

Flexibilita vzorky:Pracuje s plnou krvou, sérom alebo plazmou.

Skladovanie izbovej teploty:Stabilné pri 4-30 stupňoch s dlhou skladovateľnosťou.

Používateľsky-priateľský:Jednoduchý pracovný postup pre zdravotníckych pracovníkov.

product-750-750

Prevádzkové kroky a interpretácia

product-750-750

FAQ

Otázka: Ktoré exempláre sú neplatné?

Odpoveď: Vzorky s viditeľnými zrazeninami alebo hemolýzou môžu ovplyvniť výsledky.

Otázka: Ako zaobchádzať so súpravami s uplynutou platnosťou?

Odpoveď: Zlikvidujte zariadenia po expirácii v súlade s miestnymi nariadeniami o biologickom nebezpečenstve.

Otázka: Má liek vplyv na výsledky?

Odpoveď: Žiadna známa krížová-reaktivita s bežnými liekmi.

Otázka: Dokáže rozlíšiť IgG/IgM/IgA?

Odpoveď: Nie-Poskytuje kombinovaný kvalitatívny výsledok.

Otázka: Aký je minimálny objem vzorky?

A: 50 μl pre celú krv; 10 μl pre sérum/plazmu.

Otázka: Ako je zabezpečená kvalita?

Odpoveď: Dodržiavame prísne procesy kontroly kvality: pred-výrobné vzorky na schválenie a konečnú kontrolu pred odoslaním. Všetky produkty spĺňajú normy CE, ISO a GMP.

Otázka: Aké produkty ponúkate?

A: Špecializujeme sa na:
Testy na zneužívanie drog
Zdravotné testy žien
Testy na infekčné choroby
Testy srdcových markerov
Testy nádorových markerov